Законодательные основы финансирования редких заболеваний

СОДЕРЖАНИЕ

• Введение
• Глава 1. Теоретические аспекты бюджетного финансирования, диагностики и лечения редких заболеваний в России
• 1.1. Законодательные основы финансирования редких заболеваний
• 1.2. Зарубежный опыт в лечении редких заболеваний
• Глава 2. Анализ практики бюджетного финансирования и лечения редких заболеваний на примере Самарской области
• 2.1. Общий объем финансирования здравоохранения Самарской области
• 2.2. Выводы и предложения
• Список сокращений
• Заключение
• Список использованной литературы

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования. Выбранная мною тема работы обусловлена спецификой моей рабочей деятельности, а также актуальностью нарастающей проблемы в финансовом обеспечении и реализации конституционных прав человека и гражданина Российской Федерации на получение медицинской помощи отдельной категории граждан – редких (орфанных) больных. Действующее законодательство не может в полной мере удовлетворить потребность данной категории граждан в раннем скрининге таких заболеваний, адекватной лекарственной терапии и достойной социальной реабилитации самих больных, а также адаптации их семей. Пришло время изменить порядок принятый на данный момент, разработать новые механизмы с учётом многолетнего опыта, который улучшит положение таких больных.
Возникновение проблемы «редких болезней» естественный этап развития биологии и медицины. Ее решение требует изменения идеологии и методологии, серьезной реорганизации систем здравоохранения, систем стимулирования исследований и разработок в медицине и смежных областях, перевод их на инновационные рельсы.
2012 год был объявлен — годом «Редких заболеваний в России», в течение всего года проводятся мероприятия направленные на повышение качества жизни пациентов, обсуждения вопросов законодательства, диагностики и лечения, медико-социальной реабилитации, благотворительности, паллиативной помощи, организации работы обществ пациентов с государственными структурами регионов, объединение международного и российского опыта во благо пациентов.
Мероприятия стали площадкой для объединения усилий некоммерческих организаций, общественных объединений пациентов, медицинского сообщества и органов законодательной и исполнительной власти с целью поиска путей обеспечения равного доступа к государственным гарантиям и улучшению качества жизни пациентов с редкими заболеваниями.
оритетов для здравоохранения.

Скачать файл